一、有關在我國假藥的定義是啥

界定：但凡合乎《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條要求的商品歸屬于假冒偽劣產品，依據在我國的藥品管理法第三1條要求，生產制造藥物或是現有國家行業標準的藥物經國務院辦公廳藥物監管單位(國家藥品藥監局)準許發送給藥物的國藥準字號(沒有執行批件號管理方法的中草藥和中藥制劑以外)，僅有應用那樣的準字號才算是靠譜的藥物。

此外銷售市場上的某某某衛藥準字(早就過去了有效期限)，這類批準文號的商品也是假冒偽劣產品，別的的例如經衛食證字、國食健字或衛食健字這種生產批號都歸屬于保健品的范圍，是不可做為藥物開展市場銷售的。銷售市場上的某某某消字、某某某消備字等商品則歸屬于二類醫療器械，也不是藥品。

二、怎么查

國家藥品藥監局是國務院辦公廳綜合性監管食品類、保健產品、護膚品安全工作和負責人藥品監督管理的各部委， 承擔對藥物的科學研究、生產制造、商品流通、應用開展行政監察和質量監督;承擔食品類、保健產品、畫妝 品安全工作的綜合性監管、協調工作和依規機構進行對重大安全事故依法查處;承擔保健產品的審核。

在首頁具備“數據信息在線查詢”查詢入口，可分成“國內藥物”“進口藥品”“藥物制造業企業”3個層面，假如鍵入要查看的內容，就可以表明有關信息，假如數據庫查詢之中查看為“無紀錄”則很有可能為假冒偽劣產品，應當慎重選購，并向本地藥品監督管理單位檢舉。

大家我國針對這一假冒偽劣產品的嚴厲打擊幅度或是十分的非常好的。終究這一生產制造假冒偽劣產品確實是太太損了，這個東西能夠說成有關這一老百姓的身心健康和安全性的難題，是尤其粗心大意不可的。因此 ，大家如果看到這一假冒偽劣產品得話，一定要還記得警報，終究事關大家的權益。之上便是我梳理的內容。有在線律師，假如您有一切的疑慮，歡迎你隨時隨地資詢。