一、生產制造銷售假藥會遭受哪些懲罰?

在我國《刑法修正案(八)》第二十三條要求，將刑訴法第一百四十一條第一款改動為：“生產制造、銷售假藥的，處三年下列刑期或是拘留，并罰款;對身體健康導致嚴重威脅或是有別的比較嚴重劇情的，處三年之上十年下列刑期，并罰款;致人死亡或是有別的尤其比較嚴重劇情的，處十年之上刑期、有期徒刑或是死罪，并罰款或是沒收違法所得。”

依據《刑法》第一50條的要求，企業犯生產制造、銷售假藥罪的，對企業被判罰款，并對其立即承擔的管理人員和別的立即責任人，按本人犯生產制造、銷售假藥罪的法定刑懲罰。

二、犯罪構成

1、本罪客觀性層面主要表現為生產制造、銷售假藥、足夠傷害身體健康的個人行為。最先，侵權人生產制造、市場銷售的務必是假冒偽劣產品。《刑法》141條明文規定，"此條所稱假冒偽劣產品，就是指按照 <我國藥品管理法> 的要求歸屬于假冒偽劣產品和按假冒偽劣產品解決的藥物、非藥物"。

2、個人行為有些人生產制造、銷售假藥的個人行為。也就是一切生產制造、生產加工、收集、搜集某類物件當做達標或特殊藥物的個人行為，全是生產制造假冒偽劣產品的違紀行為。

3、生產制造、銷售假藥罪的犯罪主體既能夠是普通合伙人，還可以是企業。普通合伙人中有應用自做的藥物于臨床醫學而導致嚴重危害的;企業犯本罪的，如如今的許多醫院門診都配有制劑，用于生產制造供本企業應用的藥物，有的診療企業因為經濟收益的迫使，違反規定生產制造偽劣藥物或超出范圍生產制造藥物用以臨床醫學等。也有某些的診療企業明知道是假冒偽劣產品而違反規定市場銷售，都可以組成該罪。

5、該罪的違法犯罪主觀性層面只有是有意。侵權人明知道自身生產制造、銷售假藥的個人行為會毀壞市場經濟體制紀律、會產生損害身體健康的風險，而且期待或是縱容這類結果產生。

三、生產制造、銷售假藥罪的量刑標準是啥?

生產制造、市場銷售的假冒偽劣產品具備以下情況之一的，理應立案偵查：

1、帶有超標的有害有害物的;

2、沒有所標出的合理成分，很有可能耽擱醫治的;

3、標出的適用范圍或是功效與作用超過要求范疇，很有可能導致耽擱醫治的;

4、欠缺所標出的搶救必不可少的合理成分的。

但是，生產制造銷售假藥的劇情假如較為輕度，該假冒偽劣產品僅僅沒有納入我國有關的藥物指南之中，但本質上對身體沒有一切危害的，這類狀況下的懲罰就會有可能是行政許可，對其開展處罰，注銷企業營業執照等。遭受刑事處分的都是由于生產制造銷售假藥的這類個人行為所導致的不良影響早已較為嚴重了，該假冒偽劣產品對身體全是有危害的。